ابداع یک فناوری جدید برای درمان احتمالی ایدز
به گزارش شفاف، علیرغم اینکه تنها در سال گذشته حدود 1.5 میلیون نفر به ایدز مبتلا شده اند، از زمان شیوع ویروس کرونا، مطالعات در مورد این بیماری کاهش یافته است.
دانشمندان، محققان و شرکتهای داروسازی بیش از 40 سال است که در تلاش برای یافتن درمانهای موثر برای HIV بودهاند، اما درک نحوه انتشار ویروس تأثیر منفی بر یافتن درمان مناسب دارد.
برای این منظور، محققان کالج پزشکی نورث وسترن در ایالات متحده، فناوری جدیدی را بر اساس چرخه CRISPR از ژنهای اصلاحشده ژنتیکی توسعه دادهاند که بیولوژیکهای جدیدی را شناسایی کردهاند که ممکن است راهبردهای طولانیمدت برای درمان HIV را امکانپذیر کند.
از طریق این فناوری جدید، محققان 86 ژن را از چرخه CRISPR شناسایی کرده اند که در نحوه تولید مثل ویروس ایدز نقش دارند.
جود هولتکوئیست گفت: «درمان در حال حاضر یکی از مهمترین ابزارهای ما در کنترل تولید مثل و انتشار HIV است، اما واضح است که برای ویروس کشنده نیست و بیماران باید از یک رژیم مراقبتهای بهداشتی دقیق پیروی کنند، اما این ابزار. همکار. پروفسور در تحقیقات اگر کما در روش تکثیر ویروس افزایش یابد، قابل درمان هستند.
محققان قبلاً در تحقیقات خود به استفاده از سلولهای سرطانی پایدار مانند «سلولهای HeLa» به عنوان مدلی برای بررسی چگونگی تولید مثل HIV در آزمایشگاه اعتماد کرده بودند، اما نتوانستند این کار را بهگونهای انجام دهند که بتوان آن را در اصلاح ژن جدید CRISPR آزمایش کرد. فن آوری. تولید مثل را به طور کامل متوقف کنید.
پروفسور جود هولتکوئیست گفت: «توانایی فعال کردن و غیرفعال کردن ژنها در سلولهایی که مستقیماً از خون جدا شدهاند، امکان معکوس کردن کامل مکانیسم درمان را فراهم میکند.
محققان سلول های T را از خون بیماران اهدایی جدا کردند و صدها ژن را با استفاده از فناوری ویرایش ژن CRISPRCas9 کشتند، سپس سلول ها را با ویروس آلوده کردند و آن ها را تجزیه و تحلیل کردند.
نتایج تجزیه و تحلیل نشان داد که سلولهای محروم از ژنهای ضروری برای تولید مثل ویروس ایدز با کاهش عفونت در مقایسه با سلولهای محروم از عوامل ضد ویروسی همراه است.
در این مطالعه علمی، محققان امیدوارند در آینده فناوری ویرایش ژن را توسعه دهند تا به یک درمان موثر تبدیل شود که ویروس کشنده ایدز را یک بار برای همیشه از بین ببرد.
منبع: باشگاه خبرنگاران جوان